Hpv high risk genotyping pcr surepath,

Exclusiv pentru export din SUA. Informații generale Destinația de utilizare Rezumat și explicație a testului Principiile procedurii Avertismente și precauții Cerințe privind depozitarea și manipularea reactivilor Recoltarea și depozitarea eșantioanelor Proceduri de control al calității Interpretarea testului Limitări Rezultate anticipate pentru Analizorul Tigris DTS: Prevalența mrna HPV cu risc crescut Aptima HPV Assay nu face deosebire între cele 14 tipuri cu risc ridicat.

Aptima HPV Assay este indicat pentru utilizarea în screeningul pacientelor cu rezultate ASC-US celule scuamoase atipice cu semnificație nedeterminată ale testului Papanicolau pentru a determina necesitatea trimiterii la colposcopie. Rezultatele acestui test nu au rolul de a împiedica efectuarea colposcopiei la femei.

Aptima HPV Assay poate fi utilizat în asociere hpv high risk genotyping pcr surepath citologia cervicală pentru screeningul suplimentar co-testare în vederea stabilirii prezenței sau absenței tipurilor de HPV cu risc ridicat.

Aceste informații, împreună cu evaluarea de către medic a antecedentelor citologice, alți factori de risc și ghidurile profesionale, pot fi utilizate pentru a ghida deciziile luate în privința pacientei. Aptima HPV Assay poate fi utilizat ca prim test de screening, cu sau fără citologie cervicală, pentru a identifica femeile hpv high risk genotyping pcr surepath risc ridicat de apariție a cancerului de col uterin sau prezența bolii într-un stadiu avansat.

Aceste informații, împreună cu evaluarea de către medic a antecedentelor de screening ale pacientei, alți factori de risc și ghidurile profesionale, pot fi utilizate pentru a ghida deciziile luate în privința pacientei. Eșantioanele cervicale recoltate în flacoane pentru testul Papanicolau ThinPrep care conțin soluție PreservCyt pot fi testate cu Aptima HPV Assay înainte sau după procesarea Papanicolau, la fel ca și eșantioanele cervicale recoltate cu trusa de recoltare și transport al eșantioanelor cervicale Aptima.

Rezumat și explicație a testului Cancerul de col uterin este unul dintre cele mai răspândite tipuri de cancer la femei, la nivel mondial.

Genomul are opt cadre de citire deschise suprapuse. Există șase gene timpurii Edouă gene tardive L și o regiune de control lungă netranslatată. Genele L1 și L2 codifică proteinele majore și minore ale capsidei.

Genele timpurii reglează replicarea virală a HPV.

Totuși, o abordare eficientă pentru detecția bolii cervicale este de a ținti acele elemente oncogene ale HPV care stimulează infecția virală persistentă și transformarea celulară. Treisprezece publicații revizuite inter pares 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 din zece studii clinice separate indică performanța testului HPV Aptima în screeningul primar la femeile înrolate din nouă țări China, Canada, Franța, Mexic, Anglia, Danemarca, Olanda, Statele Unite și Germania.

Datele hpv high risk genotyping pcr surepath aceste studii arată că Aptima HPV Assay are o performanță clinică similară comparativ cu alte teste HPV validate din punct de vedere clinic atunci când este utilizat în screeningul primar pentru boala pre-canceroasă și cancerul de col uterin.

virus hpv benigno cancer colon uterin simptome

Principiile procedurii Aptima HPV Assay implică trei etape principale, care au loc într-un singur tub: captura analitului, amplificarea analitului prin amplificare mediată prin transcripţie TMA 24 și detecția produselor de amplificare amplicon prin dozare prin hibridizare protejată HPA. Eșantioanele sunt recoltate sau transferate într-un tub care conține mediul de transport MTE care lizează celulele, eliberează mrna-ul și îl protejează împotriva degradării în timpul depozitării.

Când este efectuat Aptima Hpv high risk genotyping pcr surepath Assay, analitul mrna este izolat de eșantion prin utilizarea oligomerilor de captură care sunt legați de microparticule magnetice. Oligomerii de captură conțin secvențe complementare unor regiuni specifice ale moleculelor analitului mrna HPV, precum și o catenă de reziduuri de deoxiadenozină. În timpul etapei de hibridizare, regiunile specifice secvenței ale oligomerilor de captură se leagă de regiuni specifice ale moleculei analitului mrna HPV.

Această reducere de temperatură permite producerea hibridizării între regiunea cu deoxiadenozină a oligomerului de captură și moleculele de polideoxitimidină care sunt atașate în mod covalent de particulele magnetice. Microparticulele, inclusiv moleculele analitului mrna HPV captate legate de acestea, sunt trase către partea laterală a tubului de reacție utilizând magneți iar supernatantul este aspirat.

Particulele sunt spălate pentru a înlătura matricea reziduală a eșantionului care poate conține inhibitori pentru amplificare. Transcriptaza inversă este utilizată pentru a genera o copie DNA a secvenței analitului mrna care conține o secvență promotor pentru T7 RNA polimerază.

Detecția ampliconului este realizată prin HPA utilizând probe de acid nucleic monocatenar marcate chemiluminescent care sunt complementare ampliconului. Probele de acid nucleic marcate hibridizează în mod specific cu ampliconul.

hpv high risk genotyping pcr surepath

Reactivul de selecție face diferența între probele hibridizate si cele nehibridizate prin inactivarea marcajului de pe probele nehibridizate. CI este adăugat la fiecare reacție prin intermediul reactivului de hpv high risk genotyping pcr surepath a analitului.

tratament pt viermi simptome cancer fumat

CI monitorizează etapele de captură a analitului, de amplificare și de detecție ale testului. Semnalul CI în fiecare reacție este diferențiat de semnalul HPV prin cinetica diferită a emisiei de lumină de la probe cu marcaje diferite.

Ampliconul specific HPV este detectat utilizând probe cu o cinetică relativ mai lentă a emisiei de lumină semnal stabil.

Dozarea cu cinetică duală DKA este o metodă utilizată pentru a diferenția între semnalele intermitente și cele cu semnal stabil. Pentru utilizare în diagnosticarea in vitro. Pentru avertismente și precauții specifice suplimentare, consultați manualele operatorului pentru Analizorul Tigris DTS și Analizorul Panther. În legătură cu laboratorul C.

Останусь ли я Николь, если мои сердце, мозг, глаза и уши будут заменены машинами. Или я стану кем-то или чем-то другим. - Вопрос твой неуместен, - ответил Орел.

Utilizați doar instrumentarul și consumabilele de laborator de unică folosință prevăzute sau specificate. Folosiți precauțiile de laborator obișnuite. Nu consumați alimente sau băuturi și nu fumați în zonele de lucru desemnate. Purtați mănuși fără talc de unică folosință, ochelari de protecție și halate de laborator atunci când manevrați eșantioane și reactivi din trusă.

  • Ovarian cancer fallopian tube
  • Que es el virus papiloma humano y como se contagia

Spălați-vă cu atenție pe mâini după ce manevrați eşantioane și reactivi din trusă. Avertisment: Substanțe iritante și corozive: Evitați contactul Auto Detect 2 cu pielea, ochii și mucoasele.

În cazul în care acest lichid intră în contact cu pielea sau ochii, spălați zona afectată cu apă. În cazul vărsării acestui lichid, clătiți suprafața afectată cu apă și apoi ștergeți. Consultați Procedura de testare cu analizorul Tigris DTS sau Procedura de testare cu analizorul Panther pentru informații suplimentare.

În legătură cu eșantioanele G. Mențineți condiții de temperatură corespunzătoare pe parcursul expedierii și depozitării eșantioanelor pentru a asigura integritatea acestora. Stabilitatea eșantioanelor nu a fost evaluată în condiții de expediere și depozitare diferite de cele recomandate. Eșantioanele prezintă potențial contagios. Aplicați Precauții universale la efectuarea acestui test. Această procedură trebuie efectuată anthelmintic drugs side effects de personal instruit corespunzător pentru manipularea materialelor contagioase.

Evitați contaminarea încrucișată pe parcursul etapelor de manipulare a eșantioanelor. Asigurați-vă că recipientele cu eșantioane nu se ating între ele și eliminați materialele utilizate fără a le trece pe deasupra recipientelor deschise.

Schimbați mănușile dacă se ating de eșantioane. În momentul perforării, din capacele tuburilor se poate scurge lichid în anumite condiții. Eșantioanele pentru citologie în mediu lichid ThinPrep și eșantioanele cervicale recoltate cu trusa de recoltare și transport RTEC trebuie respinse în cazul în care în tubul de probă a fost lăsat un dispozitiv de recoltare.

Eșantioanele pentru citologie în mediu lichid SurePath trebuie respinse în cazul în care în flacon nu există un dispozitiv de recoltare. În legătură cu testul N.

Depozitați reactivii la temperaturile prevăzute. Performanța testului poate fi afectată de utilizarea unor reactivi depozitați necorespunzător.

Evitați contaminarea microbiană și ribonucleică a reactivilor. Nu utilizați trusa după data de expirare.

Citologie cervico-vaginala Babes — Papanicolaou in mediu lichid Testul HPV efectuat pe platforma automată Cobas Roche Diagnostics detectează printr-o metodă real-time PCR 14 genotipuri HPV cu risc crescut cu identificarea concomitentă a genotipurilor 16 şi 18 alături de grupul celorlalte 12 tipuri oncogene: 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 şi Pe de altă parte, în comparaţie cu testul HPV standard, noul test prezintă avantajul identificării separate a genotipurilor HPV 16 şi 18 în cadrul aceleiaşi rulări a probei, ceea ce aduce o informaţie suplimentară în management-ul pacientelor cu ASC-US prin detectarea femeilor care prezintă riscul cel mai mare de a dezvolta leziuni premaligne. Această constatare ar putea fi consecinţa faptului că în studiile prospective leziunile intraepiteliale de grad înalt asociate cu HPV se dezvoltă mai lent sau rămân clinic oculte probabil în canalul endocervical în comparaţie cu cele asociate tipului HPV Efectul genotipului 18 va fi investigat în continuare şi definit mai bine în faza de urmărire la 3 ani a studiului ATHENA.

Nu interschimbați, amestecați sau combinați reactivi de testare sau calibratori din truse cu numere de lot diferite. Este necesară amestecarea atentă a reactivilor de dozare pentru a obține rezultate precise ale testării. Trebuie folosite vârfuri cu tampoane hidrofobe.

Unii reactivi din această trusă sunt etichetați cu simbolurile privind riscurile și siguranța.

hpv high risk genotyping pcr surepath

Pentru informații despre declarațiile privind pericolele specifice pentru regiunea dvs. Consultați informațiile de mai jos pentru instrucțiunile de depozitare. Reactivul de captare a analitului de lucru wtcr este stabil timp de 30 de zile atunci când este depozitat între hpv high risk genotyping pcr surepath C și 30 C. A nu se refrigera. Eliminați orice reactivi reconstituiți și wtcr nefolosiți după 30 de zile sau după data de expirare a Lotului principal, oricare dintre acestea survine mai întâi.

Reactivii de dozare Aptima HPV assay sunt stabili timp de 72 de ore în total atunci când sunt depozitați în cadrul Analizorului Panther. Reactivul pentru marker și reactivul pentru marker reconstituit sunt fotosensibili. Depozitați reactivii în locuri ferite de lumină. Nu congelați reactivii. Recoltarea și depozitarea eșantioanelor A. Recoltarea și procesarea eșantioanelor. Eșantioanele pentru citologie în mediu lichid ThinPrep 1.

hpv high risk genotyping pcr surepath

Recoltați eșantioanele cervicale în flacoane pentru testul Papanicolau ThinPrep care conțin soluție PreservCyt cu dispozitive de tip perie sau spatulă de recoltare cervicală, conform instrucțiunilor producătorului. Înainte sau după procesarea cu ajutorul Analizorului ThinPrepThinPrepProcesor ThinPrep sau Procesor ThinPrep cu Autoloader, transferați 1 ml din eșantionul pentru citologie în mediu lichid ThinPrep într-un tub de transfer al eșantioanelor Aptima conform instrucțiunilor de pe prospectul din ambalajul trusei de transfer al eșantionului Aptima.

Eșantioanele pentru citologie în mediu lichid SurePath 1. Transferați eșantionul pentru citologie în mediu lichid SurePath într-un tub de transfer al eșantioanelor Aptima conform instrucțiunilor de pe prospectul din ambalajul trusei de transfer al eșantionului Aptima. Transport și depozitare înaintea testării.

Каждое новое соседство создавало новые сложности. Большой Майкл помедлил на миг, словно бы в эмоциональном напряжении.

Transportați eșantioanele pentru citologie în mediu lichid ThinPrep la temperaturi între 2 C și 30 C. Eșantioanele trebuie transferate într-un tub de transfer al eșantioanelor Aptima în termen de zile de la recoltare.

Înainte de transfer, eșantioanele pentru citologie în mediu lichid ThinPrep trebuie depozitate la temperaturi între 2 C și 30 C, fără a depăși hpv high risk genotyping pcr surepath de zile la temperaturi peste 8 C. Eșantioanele pentru citologie în mediu lichid ThinPrep transferate într-un tub de transfer al eșantioanelor Aptima pot fi depozitate la temperaturi între 2 C și 30 C timp de maxim 60 de zile. Dacă este necesară o perioadă de depozitare prelungită, eșantionul hpv high risk genotyping pcr surepath citologie în mediu lichid ThinPrep sau eșantionul pentru citologie în mediu lichid ThinPrep diluat în tubul de transfer al eșantioanelor poate fi depozitat la temperaturi de C sau mai scăzute timp de maxim 24 de luni.

Aptima HPV Assay. Pentru utilizare în diagnosticarea in vitro. Exclusiv pentru export din SUA.

Transportați eșantioanele pentru citologie în mediu lichid SurePath la temperaturi între 2 C și 25 C. Eșantioanele trebuie transferate într-un tub de transfer al eșantioanelor Aptima în termen de 7 zile de la recoltare.

hpv high risk genotyping pcr surepath

Înainte de transfer, eșantioanele pentru citologie în mediu lichid SurePath trebuie depozitate la temperaturi între 2 C și 25 C. Eșantioanele pentru citologie în mediu lichid SurePath transferate într-un tub de transfer al eșantioanelor Aptima pot fi depozitate la temperaturi între 2 C și 25 C timp de maxim 7 zile. Eșantioanele din trusa de recoltare și transport al eșantioanelor cervicale Aptima 1. Transportați și depozitați eșantioanele la temperaturi între 2 C și hpv high risk genotyping pcr surepath C timp de maxim 60 de zile.

Te-ar mai putea interesa şi …

Dacă este necesară o perioadă de depozitare prelungită, eșantioanele din trusa de transport pot fi depozitate la temperaturi de C sau mai scăzute timp de maxim 24 de luni. Tratamentul eșantioanelor pentru citologie în mediu lichid SurePath. Soluția de transfer Aptima. Eșantioanele tratate pot fi depozitate la temperaturi între 2 C și 8 C timp de maxim 17 zile înainte de testarea cu Aptima HPV assay.

Genital Warts HPV The HPV DNA Test

Ațiputeafiinteresat