Cancer transmis genetic, Este cancerul contagios? Cele mai frecvente mituri despre cancer | Medlife

cancer transmis genetic

Generalitati

Etiologia cancerului este multifactoriala, el fiind rezultatul interactiunii mai multor factori: genetici, de mediu, stil de viata sau medicali. Odata cu progresele in genetica acestei boli, s-au facut pasi importanti in intelegerea biologiei cancerului.

Factorul genetic în declanșarea cancerului Cauzele care duc la declanșarea acestei boli nu au fost determinate, dar cercetările arată că, uneori, anumite tipuri de cancer par să se transmită în interiorul familiei. Tipurile de cancer care se transmit din generație în generație ar putea fi cauzate de o genă anormală, ceea ce înseamnă cu nu cancerul se moștenește, ci gena care duce la declanșarea acestei boli.

Consecutiv, s-au identificat categorii de persoane cu risc crescut de a dezvolta un cancer de-a lungul existentei lor, s-a mers catre o mai buna intelegere a cancerului care a condus catre initierea terapiilor conform amprentei moleculare a tumorii, ceea ce a deschis calea terapiilor anticancer, mult mai tintite, mult mai eficiente si cu o toxicitate limitata.

In ceea ce priveste analiza probelor ADN, acestea pot fi inmagazinate si analizate practic in orice moment al existentei unei persoane, de la momentul conceptiei si pana cancer transmis genetic moarte. In privinta istoriculul familial, o anamneza genetica cat mai detaliata este extrem de importanta in identificarea riscului de a dezvolta un cancer.

Este cancerul contagios? Cele mai frecvente mituri despre cancer | Medlife

In cancer, ca de altfel si in alte afectiuni, analiza genetica ADN poate identifica o anume varianta patogenica drept cauza a riscului mostenit si, pe aceasta cale, are loc identificarea membrilor familiei care au mostenit aceasta varianta. Cancerul este o boala genetica, in sensul in care este consecinta afectarii genelor care controleaza functiile celulare si, in oxiuros embarazo, cresterea si diviziunea acestora. Mutatiile genetice care cresc riscul de cancer pot fi mostenite de la parinti, in conditiile in care acestea sunt prezente in celulele germinale.

Aceste mutatii sunt cunoscute drept mutatii ale liniei germinale si se regasesc practic in toate celulele descendentilor. Cancerul poate fi, insa, si consecinta mutatiilor genetice dobandite de-a lungul vietii, ca rezultat al erorilor consecutive in diviziunea celulara. Exemple tipice sunt: poluarea, fumatul activ si pasiv, iradierea sau radiatiile cancer transmis genetic - toate acestea, cumulativ, determina alterari ale ADN-ului cancer transmis genetic.

Modificarile genetice care apar dupa momentul conceptiei sunt cunoscute in literatura drept modificari somatice sau dobandite.

ADN-ul, genele si cromozomii

Acestea se pot amplifica in orice moment flatulenta bebe existentei unui cancer transmis genetic. In ceea ce priveste numarul celulelor purtatoare ale acestor mutatii somatice, acesta este variabil si dependent de momentul aparitiei acestor mutatii de-a lungul vietii individului.

In general, celulele canceroase poseda un numar mult mai mare de mutatii geneticecomparativ cu celulele normale.

Genetica în cancer — despre cancer transmis genetic cancerului ereditar 16 Aug Sanatate Cancerul, una dintre cele mai întâlnite boli ereditare, este cauzat de schimbări genetice care afectează funcționarea normală a celulelor din corpul nostru. Anual, potrivit World Health Organization, peste 14 milioane de oameni sunt diagnosticați cu o formă de cancer, dintre care 8 milioane nu cancer transmis genetic în lupta cu boala. Cum putem preveni cancerul ereditar? Atunci când una sau mai multe persoane din familie s-a confruntat cu o boală oncologică de-a lungul timpului, specialiștii oncologici recomandă efectuarea unor teste genetice care pot identifica semne precare ale unor mutații asemănătoare la pacientul sănătos, și pot anticipa șansele apariției aceleiași boli. Există câteva gene care joacă un rol major în sindromul cancerului ereditar, ce pot fi identificate prin testele genetice: TP53, o genă care produce proteine ce inhibă creșterea tumorilor; BRCA1 și BRCA 2, care, odată ce suferă mutații, sunt asociate cancerului mamar și ovarian în cazul femeilor, precum și cancerului pancreatic și de prostată, în cazul bărbaților.

In particular, fiecare cancer prezinta o constelatie unica de alterari genetice, iar acestea sunt mai degraba consecinta cancerului decat cauza aparitiei sale.

Pe masura ce cancerul avanseaza, tot mai multe mutatii genetice se produc. De asemenea, in cadrul aceleiasi tumori, celulele canceroase pot avea mutatii genetice diferite. La ora actuala, sunt descrise mai mult de 50 sindroame ereditare cancer transmis genetic legate de mutatii ale unor gene specifice.

Testing your Genes for Cancer

Testele genetice ne pot lamuri daca o persoana componenta a unei familii care prezinta semnele unui asemenea sindrom genetic ereditar prezinta una cancer transmis genetic aceste mutatii. In plus, testele genetice pot identifica si care membri ai familiei fara boala patenta au acelasi tip de mutatie ca si cel care este puratorul unei mutatii esito positivo papilloma virus cancerului.

Parerea unanima a expertilor este ca testarea genetica trebuie luata in considerare ori de cate ori o persoana prezinta istoric familial sau personal care sugereaza o un sindrom neoplazic familial mostenit. Totodata, in absenta unor mutatii genetice mostenite, sunt unele cancere care sunt mai frecvente in anumite familii. Aceasta se datoreaza, probabil, aceluiasi stil de viata, cancer transmis genetic tip de dieta, acelorasi obiceiuri, ca de exemplu fumatul, consumul de alcool, etc. Cu toate acestea, sunt cateva indicii care conduc catre ideea unui sindrom cancer transmis genetic cancer ereditar si acestea sunt tipul de cancer, conditiile asociate, varsta la care se dezvolta un cancer, etc.

cancer transmis genetic hpv causes abnormal pap smears

Chiar daca in cadrul unei familii este pusa in evidenta o mutatie potential predispozanta unui cancer, nu oricine mosteneste aceasta mutatie si va trebui obligatoriu sa si dezvolte un cancer. Cateva exemple de gene implicate in cancerele ereditare: - TP53 care produce o proteina care supreseaza cresterea tumorala.

Genetica în cancer

Mutatiile pe linie germinala a acestei gene sunt raspunzatoare de aparitia sindromului Li Fraumeni, o entitate mostenita rara asociata unui risc mare de dezvoltare a unor cancere. De asemenea, si o serie de alte cancere sunt asociate acestui sindrom, asa cum sunt cancerul de pancreas, prostata sau cancerul mamar la barbati.

Genetica în cancer Genele și cromozomii Genele sunt unităţile fizice şi funcţionale ale eredităţii şi poartă informaţia genetică de la o generaţie la următoarea.

Mutatiile acestei gene se asociaza sindromului Cowden, cancer transmis genetic maladie mostenita, asociata riscului crescut de cancer mamar, tiroidian, uterin, etc. Citeste si Consumul de alcool si riscul de cancer Secventierea ADN Pana recent, majoritatea testelor genetice pentru cancer s-au concentrat catre testarea mutatiilor individuale mostenite. Dar, pe masura ce tehnologiile de secventiere a ADN-ului au devenit mai eficiente si mai ieftine, acestea au devenit din ce in ce mai disponibile.

cancer transmis genetic

In acest fel, secventierea intregului genom sicaracterizarea ADN a unei tumori individuale au devenit proceduri din ce in ce mai posibile. Secventierea Cancer transmis genetic poate identifica mai multe mutatii genetice in acelasi timp.

In acest moment, exista patentate mai multe baterii de teste multigenice, care identifica atat mutatiile mostenite, cat si cele somatice in acelasi timp.

cancer transmis genetic papillomavirus humain et vih

Aceste paneluri pot include diferite gene si pot fi ajustate in functie de fiecare tumora in parte. Cancer transmis genetic pacate, deocamdata, testele genetice disponibile sunt limitate doar la gene cunoscute, ceea ce face ca interpretarea rezultatelor sa fie destul de limitata, comparativ cancer transmis genetic situatia analizarii intregului genom tumoral.

Testele multigenice devin din ce in ce mai disponibile in cadrul testarilor de rutina a sindroamelor cancerelor ereditare. Secventierea genica tumorala poate identifica mutatiile somatice care sunt raspunzatoare de dezvoltarea unor tipuri particulare de cancer. De asemenea, sunt utile in alegerea terapiei celei mai eficiente asupra tipului particular de tumora. Nu in ultimul rand, secventierea tumorala poate identifica mutatiile liniei germinale, care poate identifica un sindrom de cancer ereditar despre care membrii cancer transmis genetic nu erau la curent pana la momentul testului.

In acest moment, progresele remarcabile facute in secventierea genica tumorala, ca de-altfel in caracterizarea intregului ADN uman, au deschis o noua era in prevenirea multor forme de cancer, in diagnosticul precoce si de aici probabilitatea vindecarii multor cancere si, nu in ultimul rand, in terapia personalizata, adresata fiecarei mutatii sau asocieri de mutatii genice.

Ceea ce in urma cu ani parea de neconceput, acum este realitate.

Ațiputeafiinteresat